膠質(zhì)瘤是成人較常見的原發(fā)性腦瘤。多形性膠質(zhì)母細胞瘤 (GBM) 是最具侵襲性和最難治愈的。目前的治療標準包括最大手術(shù)切除，然后放療和替莫唑胺 (TMZ) 化療。盡管最近的報道顯示使用輔助 TMZ 化療有 2 個月的生存優(yōu)勢，但中位生存期仍然低于 15 個月，大多數(shù)病例在確診后 2 年內(nèi)死亡。

GBM 觀察到的高死亡率是由于許多促成因素的結(jié)果，包括侵襲性和侵襲性表型，使得根治性手術(shù)切除極為困難。此外，GBM 通常對放療或化療具有耐藥性。化療可能會失敗，因為不能有效地通過血腦屏障 (BBB) 傳遞試劑。

現(xiàn)在人們普遍認為，所有的癌癥都包含一小群具有干細胞特性的細胞，這些細胞被稱為癌癥干細胞 (CSCs)。CSC 的概念已經(jīng)擴展到腦腫瘤，包括 GBM，現(xiàn)在正被用作治療靶點。膠質(zhì)瘤干細胞 (GSCs) 能夠不對稱地分裂成自我更新的 GSCs 和具有不同表型的子代細胞，從而喪失其多功能特性。疾病進展和治療后不可避免的復(fù)發(fā)很可能是由于 GSCs 的高度侵襲性和對放療和化療藥物的耐藥性。

遺憾的是，盡管手術(shù)和輔助放化療 (包括分子靶向治療) 在治療彌漫性惡性腫瘤方面取得了顯著進展，但 GBM 的預(yù)后仍不令人滿意。因此，迫切需要新的和更有效的策略。

【新華網(wǎng)】我國學者發(fā)現(xiàn)一種治療惡性腦瘤的藥物新療法

膠質(zhì)瘤是一種惡性程度很高的腦部腫瘤，現(xiàn)有治療手段單一且易復(fù)發(fā)。近期，中國科學院合肥腫瘤醫(yī)院科研團隊篩選并實驗發(fā)現(xiàn)，藥物「金轉(zhuǎn)停」可控制這種惡性腦瘤的發(fā)展，延長患者生命，有望成為臨床治療膠質(zhì)瘤的新手段。日前，國際知名醫(yī)學學術(shù)期刊《治療診斷學》以封面文章的形式發(fā)表了該成果。

作為一種惡性腦瘤，多形性膠質(zhì)母細胞瘤的發(fā)病率較高，治療藥物匱乏，而且術(shù)后復(fù)發(fā)率高。由于人腦天然具備一種「血腦屏障」保護機制，很多藥物難以穿透，無法對腫瘤部位進行治療。同樣由于這種保護機制，國際醫(yī)學界新興的細胞與免疫抗癌療法也很難獲得期望的療效。

探索膠質(zhì)瘤的發(fā)病機理，尋找治療的「靶點」，是近年來國際神經(jīng)腫瘤研究領(lǐng)域的重要挑戰(zhàn)和熱點。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，人腦中的兩種蛋白復(fù)合物「ZDHHC17」與「MAP2K4」對記憶、學習等功能有重要作用，但當兩者相遇，將會產(chǎn)生「致癌」的活性，最終導(dǎo)致膠質(zhì)瘤出現(xiàn)及惡性發(fā)展。

ZDHHC17 與 MAP2K4 復(fù)合物激活 JNKs、p38 信號傳遞，導(dǎo)致膠質(zhì)瘤惡性化發(fā)展。Genistein 藥物可以阻止該復(fù)合物的結(jié)合，抑制腫瘤生長。

針對這一現(xiàn)象，中科院腫瘤醫(yī)院研究員等人分析了這兩種蛋白復(fù)合物的結(jié)構(gòu)特征，并利用「絲裂原活化蛋白激酶抑制劑」化合物庫，篩選發(fā)現(xiàn)「金轉(zhuǎn)停」這種藥物對膠質(zhì)瘤有治療效果。

研究人員發(fā)現(xiàn)它不僅能有效抑制「ZDHHC17」與「MAP2K4」的結(jié)合以及相互間的信號傳遞，還可以顯著的阻斷膠質(zhì)瘤細胞的增殖與侵襲等惡性行為的發(fā)展。同時，動物學實驗也顯示，通過這種藥物治療，被移植膠質(zhì)瘤的動物生存期明顯延長。

這項研究揭示了膠質(zhì)瘤發(fā)生的根源，還為治療膠質(zhì)瘤、預(yù)防復(fù)發(fā)提供了新思路。研究人員表示，下一步有望開展相關(guān)臨床試驗，期待可以提升膠質(zhì)瘤的臨床治療效果。(以上摘自新華網(wǎng)官網(wǎng))

膠質(zhì)瘤專家重要提示：膠質(zhì)瘤屬疑難疾病，發(fā)現(xiàn)了及時咨詢就醫(yī)，可以某寶搜索，金轉(zhuǎn)停，要早發(fā)現(xiàn)早治療，以免耽誤最佳治療時期，請患者一定選擇正規(guī)專業(yè)技術(shù)好的醫(yī)院，找專業(yè)膠質(zhì)瘤科室的專家診治，以免延誤病情和治療效果，造成難以彌補損失和遺憾。

患者需知：金轉(zhuǎn)停是正規(guī)廠家生產(chǎn)，有大量文獻支撐，機理結(jié)構(gòu)明確，患者咨詢時需提供姓名，年齡、發(fā)病史、治療史、有關(guān)病歷及檢查報告單原件或復(fù)印件，CT 或 MRI 片子。