組化/熒光分析【價格：每一□代表一項，組化/熒光普通切片30元/項/指標/切片（掃描是分析整張切片或一個特定區域）；芯片組化掃描結果分析260元/項/芯片（對每個點獨立分析，總點數小于200個點）；芯片熒光掃描結果分析650元/項/指標/芯片（對每個點獨立分析，總點數小于200個點）；芯片分析中如果要對每個點中特定區域單獨分析，需提前說明，根據實際難易程度收取相關費用】

□面密度,累積光密度值（IOD）/待測區域組織面積：

       累積光密度值是所有陽性信號光密度的積分，除以待測區域組織面積可反映陽性多少和深淺，成正比。優點是既考慮了陽性的面積以及陽性的深淺，且不受待測組織大小的影響。

□陽性率，陽性細胞數/總細胞數：

       分析陽性細胞數占總細胞數的占比。反映陽性細胞數量比率高低，成正比。優點適用于細胞類型較單一的情況。比如腫瘤組織中KI67指標腫瘤細胞增值比率，脾臟組織內CD3指標T細胞比率等。

□陽性細胞密度，陽性細胞數/待測區域組織面積：

       分析陽性細胞數占待測區域組織面積之比。反映單位面積內陽性細胞個數，成正比。優點不受多種細胞類型數量影響。常用在浸潤型的炎性細胞中，比如肝組織中某類炎性細胞占比，代表性指標MPO、CD68等。

□陽性強度，各陽性點顏色深淺的平均值：

       反應整張片子或者某個區域陽性的平均深淺度。明場為平均光密度（average optical density），暗場為平均強度（average intensity），數值越大陽性程度越強。適用性廣，由于沒有考慮陽性面積，在極端情況下會出現，陽性極少且顏色深時陽性強度值高，陽性點多且顏色淺時陽性強度值低?？梢越Y合陽性面積一起評價。

□陽性面積比，陽性面積/待測區域組織面積：

       不考慮陽性深淺的變化，單純的比較陽性面積占比。

□MVD，微血管數量/視野：

       單位面積內微血管數量，對于微血管的識別不需具備完整的管腔和紅細胞，只要有明顯的血管內皮細胞染色、并且能與相鄰的血管、實質細胞以及間質成分相分隔的，就可視為一個獨立的血管，分辨不清、管腔直徑＞8個紅細胞直徑的血管以及具有較厚肌層的血管不納入計數內。常用指標CD31、CD34。此項只能分析高倍視野的圖片。

□免疫組化評分，IRS評分：

       對免疫組化切片中的染色程度（0-3分）以及陽性率（0-4分）分別評分后相乘得到綜合評分（0-12分）。具體如下，染色強度以目的細胞呈現染色特性計分：無著色為0分，淡黃色為1分，棕黃色為2分，棕褐色為3分；以細胞陽性比率進行計分：0～5%為0分，6%～25%為1分，26%～50%為2分，51%～75%為3分，>75%為4分。綜合評分可劃分陽性高低后進行統計，常用于癌和癌旁的芯片生存分析中。

□H-Score：

       即 Histochemistry score （組織化學評分）的縮寫，是處理免疫組化的一種組織學評分方法，將每張切片內陽性數量及其染色強度轉化為相應的數值，達到對組織染色半定量的目的。H-Score（H-SCORE=∑（pi×i）=（percentage of weak intensity×1)+(percentage of moderate intensity×2)+(percentage of strong intensity×3)，式中pi表示陽性信號像素面積/細胞數量占比；i代表著色強度）。H-score為0-300之間的數據，數據越大說明綜合陽性強度越強。

□免疫熒光多標陽性共定位分析：

       測量整張掃描切片或者指定區域中單獨通道的數據以及指定共定位的數據（陽性面積或陽性率值表示，選其一）。

免疫熒光空間距離分析：

       主要用來研究腫瘤微環境，炎性細胞和腫瘤細胞之間的距離關系等。

       □分析一種指標標記的細胞周圍多少微米范圍之內另一指標標記的細胞數量，可以設置不同范圍；

       □分析不同指標標記細胞之間的平均距離；

       □以某處為界（如腫瘤灶、壞死灶或指定區域等）分析該區域多少微米范圍之內不同指標標記的細胞數量，例如腫瘤周圍500um內CD3陽性細胞的數量。

目前使用的軟件：

實驗結果展示：

實驗流程：

       (1)樣片接收：掃描文件。

       (2)實驗步驟：按要求選定測量區域后按測量要求進行測量數據。

       (3)實驗結果：測量報告，報告內有測量方法、應用軟件說明、示意圖以及原始數據。

注意事項：

       1、支持常見的掃描文件格式，如特殊要求默認分析整張掃描文件。

       2、IHC/IF不同的指標側重點不同，選擇的項目不同，根據不同指標的意義或者參考文獻選擇合適的項目。

送樣運輸要求：

      無。